Эксперты опасаются дискриминации людей из-за генетики

Открытый доступ к личной генетической информации людей может привести к дискриминации. Исследователи считают работодатели и страховые компании могут начать делить людей на группы по состоянию здоровья.

Сейчас учёные заняты поиском баланса, ограничивающего возможные злоупотребления. Об этом пишет ТАСС, со слов заместителя директора по развитию и научной работе Юридического института Севастопольского государственного университета (СевГУ) Станислава Васильева.

Он считает, доступ к информации о геноме человека может привести к тому, что людей разделят на группы по состоянию здоровья работодатели, компании, занимающиеся страхованием, и даже обычные люди, к примеру при планировании семьи.

«Но перспективы успешной борьбы с раком, ВИЧ и другими заболеваниями, считающимися неизлечимыми, ставят перед обществом задачу сделать геномную медицину доступной для тех, кто в этом действительно нуждается, предусмотрев все возможные варианты обеспечения безопасности личности, общества и государства», — отметил Васильев.

Он руководит группой учёных, изучающих пути правового регулирования диагностики генома и его редактирования. В группу входят представители Юридического института Севастопольского государственного университета, Академии постдипломного образования ФГБУ ФНКЦ ФМБА России и Университета имени О. Е. Кутафина (МГЮА).

Работают учёные при грантовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований.

Исследователи ищут баланс в том, чтобы при распространении высокотехнологичной медицины для лечения людей, не допустить возможных злоупотреблений. К последним эксперт отнес геномный допинг в спорте и желание родителей повлиять на внешность будущего ребенка.

Учёные предложили использовать геномные технологии в медицине только в тех случаях, когда прочие виды лечения не помогли. Также исследователи высказались в пользу расширения возможностей регионов для организации и наблюдения за геномной терапией.

Васильев акцентировал на важности применения опыта Китая в контроле проводящих геномные исследования организаций по вопросам соблюдения закона и этики.

Учёный считает, необходимо запретить в России услуги коррекции внешности будущего ребёнка, искусственного оплодотворения однополых пар, а также приобретение или продажи генома.

Кроме того Васильев подчеркнул важность чёткого регламента механизма генетических экспериментов с неизлечимо больными людьми.